СИНДРОМ ПРАДЕРА ВИЛЛИ ПРЕЗЕНТАЦИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Лечебные мероприятия повышающие качество жизни людей. Как и для всех людей, ожирение при данном синдроме может привести к повышению артериального давления, проблем с дыханием, диабета, и т. Причина — нарушение дыхания, удушье. Эти заболевания, как правило, проявляются в различном виде и имеют разные формы и степень тяжести, но оба они неизлечимы. Наибольшей проблемой, связанной с синдромом Прадера-Вилли есть серьезное ожирение.

Добавил: Yokora
Размер: 40.44 Mb
Скачали: 28113
Формат: ZIP архив

Одно из заболеваний ломкости костей. Умственная отсталость в стадии имбецильности или идиотизма. Учёные, которые пытались выяснить причины возникновения этой наследственной патологии, вначале считали, что это образуется гомозигота по этому отклонению.

Синдром Прадера – Вилли

Хотите разместить данную презентацию на своем сайте? Диагноз ставится по таким клиническим критериям, как: Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль?

Как считают ученые, именно это вещество играет непосредственную роль в повышении аппетита и дальнейшем ожирении.

Орбели синдром Больные отличаются резким отставанием в физическом и психическом развитии. Не нашли то что искали?

Аннотация к презентации

Выделяют истинную, наследственно обусловленную и вторичную, церебропатическую экзогенную формы продера. Сразу после рождения отмечают тяжёлую мышечную гипотонию. Особенно тяжёлые расстройства контроля насыщения имеют место у пациентов при синдроме Прадера-Вилли. МержиевськийВ. Прежде всего, это неравенство в состоянии здоровья. Диетическое питания включает следующее:.

  ИГОРЬ ЛАЗУНИН СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Синдром Прадера-Вилли

В таких семьях наблюдается резкое повышение частоты наследственных заболеваний. Она должна включать достаточно кальция и витаминов. Течение болезни отличается в каждом отдельном случае и может варьировать от легкой формы до тяжелой, которая прогрессирует в течение всей жизни человека.

Их устранить можно только сообща.

Мутации в гене Runx2, расположенном на коротком плече 6 хромосомы. Для таких пациентов существуют определённые прадета, которые им необходимо преодолеть, чтобы получить качественную медицинскую помощь: Для больных важнее интонации и мимика, которыми сопровождаются слова.

Наследственные заболевания

Ежегодно в России рождается тысяч детей с наследственными заболеваниями. Синдром Прадера-Вилли Особенности регулирования экспрессии генов.

Если патология характеризуется внешними признаками, то используют оперативное вмешательство. Микроцефалия истинная наследуется по аутосомно-рецессивному и полигенному типу. Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Презентация для вилил «Генетические заболевания».

Презентация на тему «Синдром Прадера-Вилли»

Мышцы атрофируются и наступает паралич. Однако если диагностировать данное заболевание на раннем этапе и начать его лечение, то прогноз развития заболевания становится более оптимистичным. Синдром Прадера-Вилли у детей Механизмы синдртм, которые происходят в организме пациента с синдромом Прадера-Вилли, пока что не исследованы до конца, и остается много открытых вопросов. У младенцев синдром Прадера-Вилли выражается в наличии врожденного вывиха бедра дисплазииослаблении тонуса мышц, а также в нарушении координации.

  СКАЧАТЬ ФОРМУ ПО КНД 1152017 ЗА 2016 ГОД БЛАНК СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Это означает, что в то время как большинство людей имеют одну рабочую копию этих генов, люди с синдромом Прадера-Вилли не имеют этой копии. Из-за гипотонии у таких детей задерживается развитие двигательных функций: Хромосомные болезни Аутосомно — доминантный тип наследования заболеваний. С первых месяцев жизни у всех детей выявлено праддера отставание в развитии статических и моторных функций.